其中前两项均可通过针对性的药物处方加以改善,而更合理的处方调整则需要临床检测结果为参考依据。
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该项发明涉及一种同时检测幽门螺杆菌耐药位点、毒力基因分型及质子泵抑制剂代谢基因分型的专利技术,专利申请号为。 该专利通过一份粪便样本,实现幽门螺杆菌的抗生素耐药性、菌株毒力以及患者PPI代谢类型的同步检测,收到标本当天即可检测出结果。 此前,临床检测幽门螺杆菌耐药是以细菌培养实验为金标准,采用胃黏膜样本,检测时间为-天,培养成功率仅为%~%;而PPI代谢类型检测一般是单独进行。 本发明成功实现了粪便样本的三联检,提升了临床检测效率,扩大了可及性。 国内外相关共识推荐的方案为铋剂+质子泵抑制剂(PPI)+种抗生素,服药疗程天。 美国胃肠病协会(AGA)专家述评认为幽门螺杆菌根除失败的主要原因是:)细菌耐药;)抑酸不足;)患者依从性低。
该项发明有望成为临床提升幽门螺杆菌首诊根除率的有力手段。 (责任编辑:张紫祎).凡本网站注明来源:中国网财经的所有作品,均为本网合法拥有版权或有权使用的作品。 .未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。
中国网财经月日讯近日,康为世纪()再获国家知识产权局专利授权。
康为世纪表示,本次发明的专利技术,能够为临床医生高效便捷地提供诊疗依据。 此外,检测粪便样本具有无创、可居家采样的优势,无需通过胃镜取组织样本,提高了项目可及性。 同时,三联检的方式提升了检测效率。 有相关文献表明,毒力因子的检测结果也有助于提升患者的重视程度,对提升患者依从性也存在一定价值。